At Lab Akademi, driven by our belief in the transformative power of experience, we proudly established the Lab Akademi Experience and Training Center. This center stands as the first and only of its kind in the laboratory sector, preparing industry professionals for the future through our face-to-face practical training programs.
Practical laboratory training is of critical importance for translating theoretical knowledge into practical skills. These trainings offer participants the opportunity to gain direct experience in real laboratory scenarios and enhance their technical competencies. Furthermore, they contribute to participants becoming more effective and efficient in the workplace by enabling them to quickly identify and correct potential errors. The invaluable experiences gained in the laboratory environment play a key role in meeting the high standards demanded by the industry and make a significant difference in the career paths of participants. With the practical trainings you will experience at Lab Akademi, your CV will become much stronger, and the reliability of your laboratory work will increase. This will give you a significant advantage over competitors in career opportunities.
To access the location details of our Experience and Training Center, please click here.
Kalitenin altın kuralı: 'Yaptığını Yaz, Yazdığını Yap'. Peki ya yazdıklarınız anlaşılmıyorsa? İşletmenizdeki süreçleri kişilere bağlı olmaktan kurtarın. Herkesin aynı işi aynı standartta yapmasını sağlayan, yaşayan ve okunabilir SOP (Standart Operasyon Prosedürü) yazma tekniklerini Ahmet Elmalı ile öğrenin.
Veriye hükmeden, kaliteye hükmeder. GMP süreçlerinde üretilen verilerin ALCOA+ prensiplerine göre doğruluğunu, güvenilirliğini ve izlenebilirliğini garanti altına alın. 'EMA Data Quality Framework' rehberliğinde, manuel ve elektronik kayıtlarınızı regülasyonlara tam uyumlu hale getirerek denetim risklerini minimize edin.
Mevcut durumunuz ile GMP hedefleriniz arasındaki 'Boşluğu' (GAP) otorite denetçilerinden önce fark edin. Tesisinizdeki eksikleri, uyumsuzlukları ve iyileştirme alanlarını sistematik bir metodolojiyle tespit ederek, denetim stresini ortadan kaldıran proaktif bir yol haritası oluşturun.
Kalite, ürüne test edilerek eklenemez; sürecin tasarımından itibaren inşa edilmelidir. Geleneksel validasyon yaklaşımlarının ötesine geçin; FDA ve EMA'nın talep ettiği modern 'Yaşam Döngüsü' (Stage 1-2-3) modeliyle proseslerinizi tutarlı, tekrarlanabilir ve sürekli kontrol altında (State of Control) tutun.
Oyunun kuralları değişti. Steril üretimde sadece 'Temiz' olmak yetmez; otoritelerin (TİTCK/EMA/PIC/S) talep ettiği yeni standartlara tam uyum sağlamalısınız. Revize edilen GMP Ek-1 (Annex 1) kılavuzunun getirdiği teknik zorunlulukları, PUPSIT gerekliliklerini ve bariyer teknolojilerini sektör uzmanlarından öğrenerek tesisinizi denetimlere hazırlayın.
Steril üretimde 'Gözle Görünmeyen' hatalar, hasta sağlığı için 'Geri Dönülemez' sonuçlar doğurur. Personel davranışından temiz oda yönetimine, dezenfeksiyondan izleme sistemlerine kadar bütüncül bir 'Kontaminasyon Kontrol' kültürü kazanın. Sıfır hata prensibiyle üretiminizi güvence altına alın.