Ara
Türk Lirası
Türkçe
Tüm Kategoriler
    Menu Kapat
    RSS

    'fda 21 cfr 211-67' ile etiketlenmiş blog gönderileri

    Farmasötik Üretimde "Bilimsel Temizlik": Temizlik Validasyonu, Regülasyonlar ve Sektörel Çözüm Analizleri
    Yorumlar (0) Farmasötik Üretimde "Bilimsel Temizlik": Temizlik Validasyonu, Regülasyonlar ve Sektörel Çözüm Analizleri
    İlaç endüstrisinde "kalite", nihai ürünün test edilmesinden çok daha önce, üretim hattının temizlenmesiyle başlar. Ancak GMP perspektifinde temizlik, fiziksel bir eylem değil; kimyasal, mikrobiyolojik ve toksikolojik parametrelerin yönetildiği bilimsel bir süreçtir.