Bir ilaç deposunda sıcaklık takibini (Temel GDP) biliyorsunuz. Peki, bu sıcaklık verilerini yasal olarak nasıl kaydedeceğinizi (Dokümantasyon) veya sistemde bir açık olup olmadığını nasıl test edeceğinizi (İç Denetim) biliyor musunuz?
Eğer cevap "Hayır" ise, kalite zinciriniz kopmaya mahkumdur.
İlaç, kozmetik ve gıda takviyesi sektörlerinde kalite parçalı yönetilemez. GMP Perspektifiyle GDP Uzmanlık Kampı, işte bu yüzden tasarlandı: Parçaları birleştirmek ve sızdırmaz bir güvenlik kalkanı oluşturmak için.
1. Halka: Kuralları Bilmek (Temel GDP)
Kampın ilk aşamasında, oyunun kurallarını öğrenirsiniz.
Tesis nasıl olmalı?
Soğuk zincir (2-8°C) kırılırsa ne yapılır?
İade ve İmha ürünleri nasıl yönetilir? Bu temel olmadan, sistem kurulamaz.
2. Halka: Kanıt Oluşturmak (Dokümantasyon)
Kuralları bilmek yetmez, uyguladığınızı ispatlamanız gerekir. TİTCK denetimlerinde en çok ceza yazılan konu "Dokümantasyon Eksikliği"dir. Kampta, ALCOA prensiplerine (Veri Bütünlüğü) göre kayıt tutmayı ve yapılan hataları (daksil kullanmadan!) nasıl düzelteceğinizi uygulamalı öğrenirsiniz.
3. Halka: Sistemi Test Etmek (İç Denetim)
Sistemi kurdunuz, kayıtları tuttunuz. Peki sistem gerçekten işliyor mu? Kampın finalinde, bir "Denetçi Şapkası" takarsınız. Kendi deponuzu veya lojistik sağlayıcınızı denetleyerek, Sağlık Bakanlığı müfettişlerinden önce eksiklerinizi görmeyi öğrenirsiniz.
Neden Kamp Programı?
Tekil eğitimler size "odaları" gösterir. Kamp programı ise size "binanın planını" verir. Gamze Kalelioğlu Akbulut’un saha tecrübesiyle, teorik bilgiden sıyrılıp; gerçek vakalar, denetim simülasyonları ve atölye çalışmalarıyla dolu bir öğrenme deneyimi yaşarsınız.
Lojistiği Şansa Bırakmayın Ürününüzün kalitesini son kullanıcıya kadar korumak için, GDP Uzmanlık Kampı'nda yerinizi alın.
🔗 Kamp Programını ve Avantajlı Fiyatı İncelemek İçin Tıklayın.
