Ar-Ge çalışmalarınızı ve laboratuvar verilerinizi uluslararası regülasyonlarla güvence altına alın; bilimsel sonuçlarınızın yasal güvenilirliğini kanıtlayın. Yeni bir ilacın, kozmetik ürünün veya tarım kimyasalının piyasaya sürülmeden önceki ilk durağı laboratuvar tezgahlarıdır (Klinik Öncesi Çalışmalar). Sağlık Bakanlığı, FDA veya EMA gibi uluslararası otoriteler, bu Ar-Ge sürecinde elde edilen güvenlik ve toksisite verilerinin değiştirilmediğinden, doğru planlandığından ve izlenebilir olduğundan emin olmak ister. İşte GLP (İyi Laboratuvar Uygulamaları); bir araştırmanın nasıl planlanması, yürütülmesi, izlenmesi, kaydedilmesi ve arşivlenmesi gerektiğini belirleyen en temel kalite sistemidir. Alanında uzman ve deneyimli eğitmenlerimiz ve danışmanlarımız tarafından hazırlanan bu eğitim, araştırma laboratuvarlarını ruhsatlandırma denetimlerine hazırlayan kurumlar ile kariyerini Ar-Ge ve kalite güvence (QA) alanında şekillendirmek isteyen profesyoneller için tasarlanmıştır. Eğitim sürecinde; standardın temel ilkelerini, Çalışma Yöneticisi (Study Director) sorumluluklarını, veri güvenilirliğini ve Standart Operasyon Prosedürlerinin (SOP) doğru yönetimini anlaşılır bir yaklaşımla işliyoruz. Kurumunuzun bilimsel verilerini yasal güvence altına alarak kurumsal gelişiminize katkı sağlamak ve özgeçmişinize sektörde daima aranan "GLP Uzmanlığı" yetkinliğini eklemek için bu eğitime hemen katılın.